Es war ja wie zu erwarten nicht anders zu erwarten. Heute kam dann, wie schon 2017 geschehen, erst einmal der Ablehnungsbescheid bzgl. eines höheren GdB`s. Nun ja, ich rege mich nicht auf, schaue mir das nun noch einmal an, denn mein Anwalt meinte ja schon, dass es ein Witz sei, da in dem GdB den ich zurzeit habe, „lediglich“ die Kopfsache berücksichtigt wurde. Natürlich kann es sein, dass es auch hier vor das Sozialgericht gehen muss. Wenn die immer Steuergelder für so einen Blödsinn zum Fenster raus werfen wollen.

Heute bin ich dann mit Sally in den großen Park und ich merke, dass es wohl 2018 das letzte Mal sein wird, dass so etwas machen kann. Die Schmerzen werden nicht weniger und ich habe jetzt hier heute mal verkündet, dass man bittschön darauf achten sollte, dass ich eben nicht mehr kann, wie noch vor vier Jahren. Soll heißen, so sehr ich auch die Eifel liebe, gesundheitlich ist das platte Land besser. Wobei, wer mich schon einmal aus dem Bus hat fallen sehen -ich krieg den Schritt runter kaum hin- der wird lachen.

Der Grizzly war heute in Friesland mit einer Freundin von uns unterwegs und Sonntag wird er nach Dornum mitgenommen. So erlebt er dann wenigstens auch was.

Uns geht es abgesehen von den Schmerzen bei mir, hier gut. Morgen werde ich nach Remagen mitgenommen. Werde da ein bisschen schauen und dann auch wieder mit nach Breisig genommen.

Jetzt hat mir hier eine andere Freundin in Breisig ein Mittelchen gegeben, wovon man nur zweimal am Tag fünf Tropfen nehmen darf. Letztes Mittel bei Patienten, bei denen andere Mittel nicht mehr helfen. Ich habe das Fläschchen hier stehen und denke, ich überlege mir das mal. Muss ja wegen der Epilepsie auch ein bisschen vorsichtiger sein.

So und nun habt ein schönes Wochenende und ich sehe wieder einmal, wie flott so eine erste Woche zu ende geht.

Ganz müde die Maus.

Hm, da brat uns doch einer einen Storch. Vor mehr wie sieben Monaten, wurde ein Antrag auf Beihilfe zur Mobilität gestellt. Erst einmal bei der Krankenkasse, weil mir logisch erschien, dass die sich in meinem Fall zu kümmern hätten. Natürlich kam da direkt das NEIN und man kümmerte sich nicht weiter, obwohl die das hätten machen müssen. Hatte ja einen netten Plausch mit dem zuständigen Leiter des Bundesamtes für Behinderte.

Wir den Mist also dann erst einmal an die Rentenversicherung gesendet, die natürlich nicht zuständig und das dann an das Amt für Soziales geleitet hat. Also jenes Amt, wo ich vor einigen Monaten stand und man mir die Tür vor der Nase zugemacht hatte. Ja ja, als Deutscher hat man es nicht immer leicht. Und das meine ich jetzt nicht so, dass hier jemand die Nazi-Keule schwingen muss. Den rechtlichen Beistand, den man bräuchte, kriegt man nicht. Hm ..

Auf jeden Fall kam dann heute die Ablehnung des Amtes für Soziales mit dem Vermerk, dass die Krankenkasse zuständig sei. Nee, watt fein, jetzt kann ich mich wieder mit denen rumprügeln.

Es geht darum, dass es nicht sein kann, dass ich mit meiner Erkrankung für eine viertel Stunde bis zwanzig Minuten Behandlung, hier fünf Stunden unterwegs sein muss. Da brauche ich dann auch keine Medis mehr nehmen, denn die helfen gegen das, was es auslöst nicht mehr.

Wie sagten die im Februar so schön „wir sind ja nicht für alles zuständig, sie bekommen nicht alles!“

Öhm, da bekam ich noch nichts. Hm … ich weiß nicht was die meinen.

Gut, dann tippe ich gleich mal wieder was und dann Antrag auf Beförderung stellen, aus dem Topf, welches persönliches Budget heißt.

Und wenn ich dann aus dem Urlaub, der Entspannung zurück bin, das Dauerzittern überprüfen lassen. Wobei, als Bar-Mixer könnt ich nun schon fast arbeiten gehen. Bekomme nur das Glas nicht mehr ruhig auf den Tisch gestellt.

Yeah, das Leben ist schön.

(C) Hösti

und ja, mir geht diese Handy-Scheiße auch auf den Keks. 

Nun gut, man hatte mir gesagt, dass es hart würde. Aber so? Im Moment durchzieht es den ganzen Körper. Die Fibro leistet ganze Arbeit. Klatschnass nach der KG, weil du nicht weisst was du machen sollst. Heute werden die Fäden gezogen. Wo gehobelt wurde, spüre ich sehr wohl. So, und alles andere kommt gesperrt.

Es wäre mir wohl besser, wenn ich am Montag nach der OP nicht gekrampft hätte. An den Folgen rödel ich immer noch rum. Echt zum kotzen. Aber sonst isset halt wie es ist.

So denn, durfte gestern schon wieder nach Hause. Habe mit auf den Weg bekommen, dass der Weg lang wird. War ja bekannt. Sally hat sich ein Loch in den Bauch gefreut, wie ich zur Tür reinkam. Jetzt brav die Medis einnehmen und Dank an Euch. GLG